Медицинский работник готовит прививки от гриппа в автоклинике на Ярмарке штата Луизиана в Шривпорте, штат Луизиана, в ноябре 2020 года.
Тем не менее, в четверг комитет заслушал необычную презентацию Лин Редвуд, практикующей медсестры и бывшего лидера организации Children's Health Defense, которая выступала против использования ртути в вакцинах.
По словам доктора Шона О'Лири, педиатра Детской больницы Колорадо, который был членом-контактом Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), в отличие от большинства других презентаций, представленных на встрече, презентация Редвуда не была проверена или прочитана рабочей группой или внешними экспертами в области вакцинологии перед голосованием.
«Такое выборочное использование данных и игнорирование общепризнанных научных фактов подрывает общественное доверие и способствует распространению дезинформации», — сказал О'Лири в заявлении, сделанном от имени Американской академии педиатрии, которая недавно объявила, что больше не будет участвовать в заседаниях ACIP из-за изменений в составе комитета и предмета обсуждения.
В серии из трех голосований в четверг члены ACIP проголосовали 5-1, один член воздержался, за то, чтобы рекомендовать, чтобы детям, взрослым и беременным женщинам в Соединенных Штатах делались только одноразовые прививки от гриппа. Одноразовые прививки не содержат тимеросала.
Доктора Роберт Мэлоун, Джозеф Хиббельн, Мартин Куллдорф, Рецеф Леви и Джозеф Пагано проголосовали за рекомендации по тимеросалу. Доктор Коди Мейсснер проголосовал против. Доктор Вики Пебсворт, добровольный директор по исследованиям и безопасности пациентов в Национальном центре информации о вакцинах, группе, которая подчеркивает риски, связанные с вакцинами, принижая их пользу, воздержалась от голосования, поскольку она возражала против формулировки.
Оправдывая свой голос, Мейсснер, профессор педиатрии в Медицинской школе Дартмутского университета Гейзеля, сказал, что он обеспокоен тем, что предпочтение, отдаваемое флаконам с одной дозой, может оградить людей от получения доз из многодозовых формул в ситуациях, когда такие инъекции могут быть единственным вариантом.
«Это может ограничить доступность вакцины против гриппа для некоторых людей», — сказал он.
«Я хочу сказать, что риск от гриппа намного больше, чем несуществующий — насколько нам известно — риск от тимеросала, поэтому я бы не хотел, чтобы кто-то не получил вакцину от гриппа», — сказал Мейсснер. «Я считаю, что это очень трудно оправдать».
Связанная статья
На этой фотоиллюстрации Рут Джонс, медсестра по иммунизации, держит вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19 в медицинском центре Borinquen в Майами, штат Флорида, 29 мая 2025 года.
Шесть членов комитета проголосовали за то, чтобы продолжать рекомендовать всем в возрасте 6 месяцев и старше ежегодную вакцинацию от гриппа. Пебсворт воздержался.
Вакцины с тимеросалом по-прежнему одобрены FDA. Рекомендация ACIP теперь направляется директору CDC или, возможно, Кеннеди, поскольку кандидат от CDC доктор Сьюзан Монарес все еще ожидает утверждения Сенатом.
Однако рекомендации ACIP оказывают огромное влияние на то, как вакцины используются в США, что влияет на страховое покрытие и политику штата.
Консультанты одобряют антитело Merck RSV
В четверг советники также проголосовали 5–2 за то, чтобы рекомендовать использование новой прививки, способной защитить младенцев от респираторно-синцитиального вируса, что станет дополнительным средством против самой распространенной причины госпитализации младенцев.
Консультанты CDC проголосовали за то, чтобы рекомендовать использование новой вакцины Merck, которая может защитить младенцев от респираторно-синцитиального вируса. Merck
Вакцина под названием клесровимаб, получившая торговое название Enflonsia, производится компанией Merck и присоединяется к двум другим уже имеющимся на рынке средствам для защиты младенцев от тяжелого заболевания RSV, распространенного вируса, который может быть особенно опасен для младенцев. Одна, как и клесровимаб, представляет собой инъекцию антител, а другая — вакцину, вводимую во время беременности.
Представленные на встрече данные показали, что одобренные вмешательства были безопасными и значительно сократили количество госпитализаций среди детей с РСВ в последний сезон респираторных вирусных заболеваний.
«Как педиатр, я хочу сказать, что люди должны понимать, насколько впечатляющим достижением являются эти результаты», — сказал Мейсснер на встрече ACIP в среду. «Они окажут огромное влияние на общественное здравоохранение».
Новый препарат был одобрен FDA в этом месяце, и рекомендация комитета CDC стала следующим шагом на пути к его широкой доступности в предстоящий сезон респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, который обычно начинается осенью.
Связанная статья
FDA одобрило препарат Enflonsia — новое моноклональное антитело, разработанное компанией Merck, для защиты младенцев от респираторно-синцитиального вируса.
Голосование состоялось после того, как Леви, профессор управления операциями в Школе менеджмента Слоуна Массачусетского технологического института, поднял в четверг утром вопросы о том, были ли сигналы безопасности, возникшие в клинических испытаниях инъекций антител, которые заслуживают дальнейшего изучения. Представители как FDA, так и Merck подчеркнули безопасность продукта и строгость клинических испытаний.
Мейсснер также рассказал о том, насколько тщательно рабочая группа комиссии CDC по RSV изучила данные.
«Мы очень, очень тщательно изучили детали, и я ценю внимательное изучение записей доктором [Леви], но рабочая группа удовлетворена результатами различных испытаний клесровимаба», — сказал он.
Леви проголосовал против рекомендации прививки Merck, к нему присоединился Пебсворт.
Связанная статья
Новая группа из семи внешних консультантов по вакцинам CDC впервые встретилась в среду после того, как министр здравоохранения и социальных служб США Роберт Ф. Кеннеди-младший уволил предыдущих 17 консультантов.
Однако в четверг группа единогласно проголосовала за включение вакцины Merck в программу «Вакцины для детей», которая предоставляет бесплатные вакцины детям, семьи которых не могут себе их позволить.
Представитель HHS Эндрю Никсон заявил в четверг: «Члены этого комитета — уважаемые эксперты, которые серьезно относятся к своей ответственности за общественное здравоохранение. Сегодня они, как и назначил их министр Кеннеди, изучили доказательства, обсудили их с научной строгостью и предоставили рекомендации, основанные на данных и медицинской честности. Общественность заслуживает только этого».
Вакцины Респираторные вирусы Новое в медицине Федеральные агентства Просмотреть все темы Facebook Твитнуть Электронная почта Ссылка Ссылка Скопировано! Подписаться
