Олимпиада 2024 года в Париже — Бокс — Женщины, 66 кг — Финал — Стадион «Ролан Гаррос», Париж, Франция — 9 августа 2024 года. Иман Хелиф из Алжира в бою с Лю Ян из Китая. REUTERS/Peter Cziborra
«Ген SRY — это ключевой ген, вероятно, ключевой ген на половой хромосоме Y, который направляет развивающийся эмбрион по мужскому пути развития», — пояснил Алан Уильямс, профессор геномики спорта и физических упражнений в Университете Манчестер Метрополитен.
«Но есть несколько — очень небольшая доля, но есть несколько исключений — и вот тут-то все становится сложнее».
Изменения в экспрессии гена SRY — лишь одно из множества вариаций в хромосомах, гормонах и анатомии, которые естественным образом возникают в процессе развития человека. Людей с такими вариациями иногда называют интерсексами, и их черты могут не соответствовать типичным бинарным представлениям о женском или мужском половых признаках. Эти вариации иногда называют различиями в половом развитии (DSD).
По словам Уильямса, по оценкам, от 1% до 2% населения имеют различия в половом развитии. Учитывая, что население Земли превышает 8 миллиардов человек, это означает, что, вероятно, от этого пострадают десятки миллионов человек во всем мире.
Исполнительный директор организации по защите прав спортсменов Humans of Sport Пайошни Митра рассказал CNN Sports, что иногда спортсмены не знают, что у них есть заболевание опорно-двигательного аппарата.
«Эти правила уже несколько десятилетий непропорционально сильно влияют на спортсменов из стран глобального Юга. В этих странах у спортсменов нет системы поддержки, которая могла бы помочь им понять, что происходит», — сказала она.
Новые правила были введены в преддверии чемпионата мира по лёгкой атлетике в Токио. Джулиан Финни/Getty Images
В своих правилах World Athletics утверждает, что: «биологический мужчина» означает человека с Y-хромосомой, а «биологическая женщина» означает человека без Y-хромосомы, независимо от его юридического пола и/или гендерной идентичности».
Но Уильямс объяснил: «У некоторых людей есть нормально функционирующий ген SRY, но редкая вариация в одном из нескольких других генов, необходимая для проявления его обычных эффектов, поэтому они развиваются по сути как женщины, несмотря на наличие гена SRY».
Уильямс объяснил, что у большинства людей половые хромосомы, другие гены, половые органы, внутренние органы и внешние органы соответствуют мужскому или женскому типу, но у людей с НФП наблюдаются «некоторые другие их комбинации», что приводит к «целому спектру возможностей».
Связанная статья
На этой фотографии 2009 года южноафриканская спортсменка Кастер Семеня радуется победе в финале забега на 800 метров среди женщин на чемпионате мира по легкой атлетике в Берлине.
Политика и пристальное внимание со стороны всего мира вынудили спортивные ассоциации принять целый ряд различных подходов к допуску (или недопуску) женщин с ЗППП к соревнованиям в женском виде спорта.
В новых правилах Всемирной легкоатлетической ассоциации говорится, что «биологические мужчины», которые «не прошли мужское половое развитие, включая какой-либо тип мужского полового созревания», по-прежнему имеют право соревноваться в женской категории.
CNN Sports обратился к World Athletics с просьбой дать определения понятиям «мужское половое развитие» и «мужское половое созревание», на что руководящий орган не дал объяснения того, как он оценивает эти стадии развития.
Между тем, женщины, которых World Athletics считает имеющими нарушения развития (DSD) и которые также имеют хромосомы XY, и которые ранее соответствовали предыдущим критериям допуска руководящего органа, имеют право участвовать в соревнованиях World Rankings при условии, что они будут поддерживать концентрацию тестостерона в своей крови «ниже 2,5 нмоль/л в любое время» и «в полной мере сотрудничать с World Athletics в ее усилиях по контролю концентрации тестостерона» в своей крови.
Спортсмены с ЗППП, у которых нет синдрома полной нечувствительности к андрогенам и которые ранее не принимали участия в соревнованиях и не соответствовали критериям допуска World Athletics, не смогут участвовать в женских мировых рейтингах в соответствии с последними правилами.
Это означает, что по новым правилам некоторые начинающие спортсменки DSD, возможно, никогда не смогут принять участие в элитных женских гонках.
Неоднозначная история
В 2023 году WA объявила о новых правилах, запрещающих спортсменам, прошедшим период так называемого «мужского полового созревания», участвовать в женских рейтинговых соревнованиях. WA заявила, что исключение будет распространяться на «трансгендерных спортсменов, сменивших пол с мужского на женский, которые прошли период мужского полового созревания».
С 1 сентября Западная Австралия объединила систему допуска для спортсменов с НФП и трансгендеров, при этом рабочая группа утверждает, что «подавление тестостерона у лиц с НФП 46XY и трансгендеров 46XY может лишь частично смягчить общее преимущество мужчин в легкой атлетике».
«Новые данные проясняют, что существенный разрыв в спортивных результатах существует еще до наступления половой зрелости», — утверждается в документе.
Однако некоторые ведущие ученые не согласны с этими выводами.
Молекулярный биолог Уильямс пояснил: «Практически нет прямых доказательств того, какое преимущество в производительности может иметь человек с DSD, и оно, вероятно, сильно варьируется в зависимости от типа DSD».
По мере того как участие женщин в элитном спорте росло, возросло и внимание к их телам, особенно если они не вписываются в представления о женственности определенного места или периода времени.
Таким образом, в середине 1960-х годов руководящие органы начали вводить тесты на определение пола, чтобы не допустить некоторых женщин к соревнованиям, бездоказательно утверждая, что они мужчины.
Первые систематические тесты на определение пола состоялись на чемпионате Европы по лёгкой атлетике 1966 года в Будапеште, где женщины прошли визуальный осмотр половых органов и вторичных половых признаков. Эти осмотры, иногда называемые «обнажёнными парадами», оправдывались тем, что проводились для выявления мужчин, маскирующихся под женщин, но спортсмены и эксперты считали их унизительными и оскорбительными.
Многие спортсмены не смогут участвовать в соревнованиях в Токио из-за правил. Джулиан Финни/Getty Images
Два года спустя, на летних Олимпийских играх в Мехико, Международный олимпийский комитет (МОК) представил тест Барра, назвав его «более простым, объективным и достойным». Тест, выявляющий инактивированные Х-хромосомы для определения хромосомного состава спортсмена, проводился с помощью мазка со щеки.
«В те времена считалось, что XY предназначен для мужчин, а XX — для женщин», — рассказал CNN Sports Арне Юнгквист, занимавший пост председателя Медицинской комиссии МОК.
«Изначально считалось, что он способен различать женщин (обычно XX) и мужчин (обычно XY)», — пояснил Уильямс. «Хотя для большинства людей это работает, иногда это не работает при наличии НФП».
Он использовался до летних Олимпийских игр 2000 года в Сиднее, после чего тесты были прекращены на основании рекомендаций Комиссии спортсменов МОК.
Медицинские эксперты теперь критикуют тест Барра, считая его неточным и вредным, поскольку он не учитывает сложность факторов, определяющих пол.
Юнгквист, занимавший пост председателя Медицинской комиссии МОК, хотя и не в то время, когда использовались тесты Барра, пояснил, что с отменой теста Барра и переходом на новый ПЦР-тест для выявления гена SRY «проблемы сохраняются. Они будут выявлять женщин с Y-хромосомой».
«Одна из причин, по которой большинство этих методов были отменены, заключалась в том, что они выявляли не тех людей, поскольку многие из женщин с хромосомой XY не имели никаких преимуществ, у них была полная нечувствительность к андрогенам», — пояснил он.
Некоторые люди рождаются с синдромом нечувствительности к андрогенам. При синдроме полной нечувствительности к андрогенам тестостерон не влияет на половое развитие. При синдроме частичной нечувствительности к андрогенам тестостерон может оказывать некоторое влияние на половое развитие.
В 1992 году ИААФ отменила обязательное половое тестирование, а в 1999 году МОК отказался от тотального тестирования, однако они продолжали проводить медицинские обследования в каждом конкретном случае.
Президент Западной Австралии Себастьян Коэ заявил, что новейшие тесты разработаны так, чтобы быть «неинвазивными». Энди Лайонс/Getty Images for World Athletics/FILE
Хотя президент World Athletics Себастьян Коэ заявил, что последние обязательные тесты SRY разработаны так, чтобы быть «неинвазивными», многие эксперты, опрошенные CNN Sports для этой статьи, осудили их использование.
Уильямс заявил, что существуют области, где генетическое тестирование приемлемо: например, в уголовных расследованиях для идентификации подозреваемых и жертв, а также в учреждениях здравоохранения для информирования пациентов о проблемах со здоровьем. Однако он назвал решение тестировать спортсменов таким образом «ужасным».
«Это не совсем добровольно. Для участия в соревнованиях такого высокого уровня необходимо пройти этот тест. Это не идёт на пользу человеку, который его проходит», — сказал он.
«Воздействие на этих людей будет колоссальным, поэтому для этого действительно должно быть очень веское обоснование, которое каким-то образом перевесит огромные последствия, способные изменить жизнь тех людей, которые получат информацию».
Обязанность проявлять заботу
Защитник прав спортсменов Митра рассказал CNN Sports, что спекуляции вокруг результатов тестов спортсменов часто широко освещаются в СМИ.
«У нас было так много случаев, когда спортсмены пострадали из-за внезапного «раскрытия» и пристального внимания, которое они получили в результате «раскрытия». Действующий набор правил, ориентированных на ген SRY, разработан таким образом, что с этим столкнётся больше спортсменов», — сказала она.
Митра добавил, что большинство «выходов на улицу» происходят перед крупными спортивными мероприятиями, такими как чемпионат мира или Олимпийские игры, где спортсмены и так находятся под пристальным вниманием СМИ в преддверии таких соревнований.
«Иногда спортсмены сами не знают (о наличии у них ЗППП) – эти правила, действующие уже несколько десятилетий, особенно сильно затронули спортсменов из стран глобального Юга», – сказала она. «В этих странах у спортсменов нет системы поддержки, которая могла бы помочь им точно понять, что происходит».
«Спортсменам будут причинять вред, их будут разоблачать и подвергать тщательной проверке.
«Нам нужно понимать, что многие из этих спортсменов приехали из стран, где права человека защищены слабее, особенно в отношении людей, которых считают частью сообщества ЛГБТИК».
Осложнения, меняющие жизнь
Бегунья на средние дистанции из Уганды Аджок рассказала, что в 2019 году представители Федерации легкой атлетики Уганды рекомендовали ей либо принимать лекарства для участия в забегах на средние дистанции, либо перейти на более длинные дистанции.
Аджок рассказала, что ее подруга, спортсменка из Уганды, рассказала ей, что после приема лекарств и перенесенной операции для участия в соревнованиях они почувствовали себя опустошенными.
Докус Аджок из Уганды участвует в женском забеге на 800 метров на чемпионате мира по лёгкой атлетике IAAF 2017 года в Лондоне. Джуэл Самад/AFP/Getty Images
«Она не могла бегать так, как раньше. У неё начались боли в теле. Она не могла спать по ночам. Иногда, когда она спит, она потеет всю ночь… Это нарушило работу всех систем организма, или, возможно, он функционирует не так, как раньше».
Представитель World Athletics заявил CNN Sports: «World Athletics никогда не предлагал спортсменам с нарушениями развития печени проходить хирургическое вмешательство или медицинское вмешательство для участия в соревнованиях в женской категории. Наши протоколы в отношении спортсменов, признанных не допущенными к соревнованиям из-за уровня тестостерона, хорошо документированы и основаны на информации независимых справочных центров, специализирующихся на конкретном состоянии спортсмена, которая предоставляется спортсменам и их представителям для последующего наблюдения или принятия решений».
Аджок добавила, что её подруга, известная своей спортивной карьерой, после пережитого подверглась насилию, стигматизации и осталась без поддержки. В конце концов, она переехала в Европу.
По этой причине Аджок не хочет принимать лекарства или делать операцию.
«Мне неправильно менять свое тело, потому что те изменения, которые они хотят, чтобы я (произвел), не пойдут мне на пользу.
«Если бы они хотели, чтобы мы остались живы, они не могли бы сначала заставить нас принимать это лекарство. Они наблюдали за теми, кто принимал это лекарство, за тем, как они себя чувствуют, как страдают».
Реакция Имали после финального забега на 400 метров среди женщин на Играх Содружества 2018 года в Золотом Берегу. Саид Хан/AFP/Getty Images
Имали из Кении чувствует то же самое, и, как и Аджок, она говорит, что не будет принимать лекарства или делать операцию.
«Очень больно, когда кто-то решает за тебя быть тем, кем он хочет тебя видеть. Меня вполне устраивает быть такой, какая я есть, и я не вижу никаких проблем в том, чтобы быть Максимилой. Для человека очень важно быть тем, кто он есть», — сказала она.
«Ни один врач не может прийти и делать мне какие-либо процедуры без меня, без моего согласия. Я не болен. Так почему же врачи приходят делать какие-то процедуры?
«Я решила ничего не делать, не принимать никаких лекарств или чего-либо ещё, потому что я знаю, что родилась женщиной. Меня воспитали как женщину… Эта так называемая наука не может решать за меня».
Вопросы ЛГБТК Генетика Права человека Африка Посмотреть все темы Facebook Твитнуть Электронная почта Ссылка Ссылка скопирована! Подписаться
