Лабораторное оплодотворение яйцеклеток при ЭКО. Фото: ID изображения: 155727377
Эксперты из британского Университета Ньюкасла и австралийского Университета Монаша сообщили в среду в журнале «New England Journal of Medicine», что они применили новую технологию на оплодотворённых эмбрионах 22 пациентов, в результате чего родилось восемь детей, по-видимому, без митохондриальных заболеваний. Одна женщина всё ещё беременна.
Робин Ловелл-Бэдж, специалист по стволовым клеткам и генетике развития из Института Фрэнсиса Крика, не принимавший участия в исследовании, сообщил, что у одного из восьми родившихся младенцев уровень аномальных митохондрий оказался немного выше ожидаемого. Он добавил, что этот уровень пока не считается достаточно высоким, чтобы вызвать заболевание, но его следует контролировать по мере развития ребёнка.
Доктор Энди Гринфилд, эксперт по репродуктивному здоровью из Оксфордского университета, назвал эту работу «триумфом научных инноваций» и сказал, что метод обмена митохондриями будет использоваться только для небольшого числа женщин, для которых другие способы предотвращения передачи генетических заболеваний, такие как тестирование эмбрионов на ранней стадии, оказались неэффективными.
Ловелл-Бэдж заявила, что количество ДНК от донора незначительно, отметив, что у любого ребёнка, рождённого в результате этой процедуры, не будет никаких признаков женщины, пожертвовавшей здоровые митохондрии. Генетический материал из донорской яйцеклетки составляет менее 1% у ребёнка, рождённого после этой технологии.
«Если вам сделали пересадку костного мозга от донора… у вас будет гораздо больше ДНК от другого человека», — сказал он.
В Великобритании каждая пара, желающая родить ребёнка с помощью донорских митохондрий, должна получить одобрение национального органа, регулирующего фертильность. По состоянию на этот месяц 35 пациентов получили разрешение на использование этой технологии.
Критики и ранее высказывали опасения, предупреждая, что невозможно предсказать, какое влияние подобные новые технологии могут оказать на будущие поколения.
«В настоящее время пронуклеарный перенос не разрешён для клинического применения в США, в основном из-за нормативных ограничений на методы, приводящие к наследственным изменениям в эмбрионе», — сообщил Уильямс из Колумбийского университета в электронном письме. «Изменится ли это, пока неясно, и будет зависеть от развития научных, этических и политических дискуссий».
Связанная статья
Иллюстрация, представляющая процесс ЭКО.
В течение примерно десятилетия Конгресс включал в ежегодные законопроекты о финансировании положения, запрещающие Управлению по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами принимать заявки на клинические исследования, включающие методики, «в которых человеческий эмбрион намеренно создается или модифицируется с целью включения наследуемой генетической модификации».
Однако в странах, где этот метод разрешен, сторонники утверждают, что для некоторых семей он может стать многообещающей альтернативой.
Лиз Кёртис, чья дочь Лили умерла от митохондриального заболевания в 2006 году, теперь работает с другими семьями, столкнувшимися с этим заболеванием. Она сказала, что для неё было ужасным узнать, что для её восьмимесячного ребёнка нет лечения и смерть неизбежна.
Она сказала, что диагноз «перевернул наш мир с ног на голову, и всё же никто не мог нам толком рассказать о нём, что это такое и как это повлияет на Лили». Позже Кёртис основала Фонд Лили от имени своей дочери, чтобы повысить осведомлённость и поддержать исследования этого заболевания, включая последние работы, проведённые в Университете Ньюкасла.
«Это очень волнительно для семей, у которых в жизни не осталось особой надежды», — сказал Кертис.
Genetics UK Смотреть все темы Facebook Твитнуть Электронная почта Ссылка Ссылка скопирована! Подписаться
