Нормоспермия: нормальное количество и морфология сперматозоидов. Микроскопическое изображение.
В то время она заявила, что у 10 детей были диагностированы онкологические заболевания, такие как опухоли головного мозга и лимфома Ходжкина, а еще 13 являлись носителями гена, но у них еще не развилось онкологическое заболевание.
В связи с повышенным риском развития рака им потребуются регулярные медицинские осмотры, а также существует 50-процентная вероятность передачи заболевания своим детям, заявил Каспер еще в мае.
В среду Клэр Тернбулл, профессор генетики рака в Институте исследования рака в Лондоне, заявила CNN, что «диагноз синдрома Ли-Фраумени — это ужасная новость для семьи».
«Риск развития рака на протяжении всей жизни очень высок, — добавила она, — при этом существует значительный риск развития рака в детском возрасте».
«Этот случай представляет собой крайне неудачное совпадение двух исключительно необычных событий: во-первых, сперма донора содержит мутации, вызывающие крайне редкое генетическое заболевание, поражающее менее 1 из 10 000 человек, и, во-вторых, его сперма была использована для зачатия столь огромного числа детей», — добавила она.
Статья по теме
Врач и пациентка проводят маммографию.
Мэри Герберт, профессор репродуктивной биологии в Университете Монаша в Мельбурне, Австралия, заявила, что расследование «подчеркивает острую необходимость в более всестороннем генетическом скрининге доноров спермы и в строгом трансграничном контроле над количеством детей, зачатых от одного донора».
«Поразительно, что с помощью одного донора было зачато почти 200 детей в относительно небольшом количестве европейских стран», — заявила она CNN в заявлении, разосланном через Научный медиацентр в среду.
Джули Паулли Будц, пресс-секретарь Европейского банка спермы (ESB), сообщила CNN, что компания «глубоко обеспокоена этим случаем и тем, какое влияние редкая мутация TP53 оказывает на ряд семей, детей и донора».
«Мы выражаем им глубочайшие соболезнования», — добавила она.
«ESB проводит тестирование и индивидуальную медицинскую оценку всех доноров в полном соответствии с признанной и научной практикой и законодательством», — сказал Будц, добавив, что ESB поддерживает призывы к ограничению числа детей, которые могут родиться с использованием одного донора.
«Законодательство в этих областях сложное, включает множество зачастую противоречащих друг другу аспектов, а применение нормативных актов сильно различается от страны к стране», — добавила она. «Поэтому необходимы общие и прозрачные европейские стандарты».
Генетика рака Посмотреть все темы Facebook Твитнуть Email Ссылка Ссылка скопирована! Подписаться
