Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предлагает проводить тестирование косметических средств, содержащих тальк, с использованием стандартизированных методов для обнаружения асбеста — потенциального загрязнителя, согласно документам, опубликованным в федеральном реестре в четверг.
ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО
Асбест, известный канцероген для человека, может быть вреден для потребителей, если он содержится в косметических продуктах, содержащих тальк, поскольку не существует установленного порогового значения «безопасного уровня» воздействия этого вещества.
По словам регулятора здравоохранения, если правило будет окончательно принято, оно поможет защитить потребителей от вредного воздействия асбеста, что приведет к снижению числа таких заболеваний, как рак легких и яичников.
КОНТЕКСТ
Компания Johnson & Johnson столкнулась с исками от более чем 62 000 истцов, которые утверждают, что детская присыпка и другие продукты компании на основе талька были загрязнены асбестом и стали причиной рака яичников и других видов рака.
Получайте еженедельную рассылку CNN Health
- Зарегистрируйтесь здесь, чтобы каждую пятницу получать программу «Результаты известны» с доктором Санджаем Гуптой от команды CNN Health.
Гигант здравоохранения стремится разрешить претензии посредством урегулирования банкротства на сумму около $10 млрд. Он отверг обвинения и назвал свою продукцию безопасной.
В предлагаемом правиле FDA потребует от производителей проверять образец каждой партии косметической продукции, содержащей тальк, на наличие асбеста с использованием таких методов, как микроскопия в поляризованном свете и просвечивающая электронная микроскопия, которая позволяет получать изображения путем освещения образцов электронным пучком.
Если производитель не соблюдает требования к испытаниям и ведению учета, предлагаемое правило позволяет FDA объявить этот продукт фальсифицированным в соответствии с Федеральным законом о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметических средствах.
ЧТО ДАЛЬШЕ
FDA будет получать комментарии по предлагаемому правилу от общественности и представителей отрасли в течение следующих 90 дней, прежде чем окончательно утвердить требования.
